Prolatan: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Prolatan

Kode ATX: S01EE01

Bahan aktif: latanoprost (latanoprost)

Pabrikan: SENTISS PHARMA Pvt. Ltd (India)

Aktualisasi deskripsi dan foto: 11/29/2017

Harga di apotek: dari 468 rubel.

Prolatan - obat antiglaukoma.

Lepaskan formulir dan komposisi

Bentuk sediaan Prolatan - obat tetes mata: larutan transparan tidak berwarna (dalam botol polietilena dengan tutup pipet 2,5 atau 5 ml, dalam kotak kardus dari 1 atau 3 botol).

Komposisi 1 ml larutan:

  • bahan aktif: latanoprost - 0,05 mg;
  • Bantu komponen: benzalkonium klorida, natrium klorida, anhydrous dinatrium hidrogen fosfat, natrium dihidrogen fosfat monohidrat, air untuk suntikan.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Substansi aktif dari Prolatan - latanoprost, yang merupakan analog dari prostaglandin F dan agonis reseptor FP selektif, membantu mengurangi tekanan intraokular, yang disebabkan oleh peningkatan aqueous humor ke tingkat yang lebih besar melalui saluran uveoscleral, dan pada tingkat lebih rendah melalui jaringan trabecular.

Penurunan tekanan intraokular dimulai sekitar 3-4 jam setelah pemberian latanoprost lokal, efek maksimum dicapai setelah 8-12 jam. Efek dari obat tersebut bertahan setidaknya satu hari.

Latanoprost tidak memiliki efek signifikan pada penghalang hematophthalmic dan pada produksi aqueous humor. Ketika digunakan dalam dosis terapeutik, zat aktif tidak menunjukkan tindakan farmakologis yang signifikan pada sistem pernapasan dan kardiovaskular.

Farmakokinetik

  • penyerapan: sebagai prodrug, latanoprost diserap melalui kornea, di mana ia terhidrolisis dari ester menjadi asam aktif secara biologis. Konsentrasi maksimum (Cmaks) dalam air berair dicapai sekitar 2 jam setelah aplikasi topikal dari Prolatan;
  • distribusi: volume distribusi (Vd) adalah 0,16 ± 0,02 l / kg. Asam latanoprost ditentukan dalam humor aqueous selama empat jam pertama, dalam plasma - hanya selama satu jam pertama setelah administrasi lokal;
  • metabolisme: asam aktif biologis latanoprost, yang masuk ke sirkulasi sistemik, dimetabolisme terutama di hati oleh beta-oksidasi asam lemak, membentuk 1,2,3,4-tetranor dan 1,2-dinor metabolit;
  • eliminasi: asam latanoprost dengan cepat dikeluarkan dari plasma darah dengan waktu paruh (T1/2) sama dengan 17 menit. Izin sistemik adalah sekitar 7 ml / menit / kg. Setelah siklus Knoop-Linen, metabolit diekskresikan terutama oleh ginjal - sebagai akibat pemberian topikal, sekitar 88% dari dosis yang diberikan diekskresikan dalam urin.

Pada anak-anak berusia 3 hingga 12 tahun, paparan latanoprost sekitar 2 kali lebih tinggi daripada pada pasien dewasa, pada anak-anak di bawah 3 tahun - 6 kali lebih tinggi daripada pada orang dewasa. Profil keamanan Prolatan, bagaimanapun, adalah sama pada anak-anak dan orang dewasa. Saatnya mencapai Cmaks Asam latanoprost dalam plasma adalah 5 menit untuk semua kelompok umur. T1/2 juga memiliki arti yang sama pada anak-anak dan orang dewasa.

Dalam konsentrasi kesetimbangan, akumulasi asam latanoprost dalam plasma darah tidak terjadi.

Indikasi untuk digunakan

Menurut petunjuk, Prolatan diindikasikan untuk digunakan dengan glaukoma sudut terbuka atau peningkatan tekanan intraokular untuk mengurangi peningkatan tekanan intraokular pada orang dewasa dan anak-anak di atas usia 1 tahun.

Pada anak-anak di bawah usia 3 tahun dengan glaukoma kongenital primer, terapi lini pertama tetap menjalani pembedahan (goniotomi / trabeculotomy).

Kontraindikasi

  • umur hingga 1 tahun;
  • meningkatkan sensitivitas individu terhadap latanoprost atau salah satu komponen tambahan dari obat tersebut.

Relatif (penerapan Prolatan membutuhkan perhatian):

  • glaukoma neovascular, inflamasi atau kongenital (karena kurangnya pengalaman penggunaan yang memadai);
  • aphakia dan pseudo-ophakia dengan kerusakan pada kapsul lensa posterior;
  • penyakit / kondisi di mana ada faktor risiko untuk edema makula (dijelaskan kasus perkembangan edema makula, cystoid termasuk, dengan terapi latanoprostom);
  • keratitis herpetik dalam sejarah;
  • kondisi dengan peningkatan risiko uveitis dan / atau iritis;
  • asma;
  • operasi katarak yang direncanakan (karena tidak cukup data tentang penggunaan obat);
  • kehamilan dan laktasi.

Prolatan harus dihindari pada pasien dengan bentuk aktif keratitis herpes dan keratitis herpetik berulang, terutama terkait dengan penggunaan analog prostaglandin.

Instruksi penggunaan Prolatan: metode dan dosis

Obat tetes mata Prolatan diterapkan secara topikal. Efek optimal dicapai dengan pengenalan obat di malam hari. Untuk mengurangi kemungkinan aksi sistemik dari latanoprost, segera setelah pemasangan setiap tetes, perlu ditekan selama satu menit pada titik lakrimal yang terletak di sudut bagian dalam mata di kelopak mata bagian bawah.

Orang dewasa dan anak-anak di atas 1 tahun dianjurkan untuk mengubur 1 tetes di setiap mata yang terkena satu kali sehari.

Efek samping

Kemungkinan efek samping dari sistem dan organ:

  • organ mata: iritasi mata (gatal, rasa pasir di mata, kesemutan, sensasi terbakar, sensasi benda asing), hiperemia konjungtiva, blepharitis, peningkatan pigmentasi iris, nyeri mata, pembengkakan pada kelopak mata, edema dan erosi kornea, edema periorbital, erosi titik transien epitelium, konjungtivitis, uveitis / iritis, keratitis, edema makula (termasuk cystoid), fotofobia, pengaburan penglihatan, kekeringan pada membran mukosa mata, penebalan, pemanjangan, peningkatan pigmentasi dan peningkatan jumlah bulu mata dan rambut, mengubah arah pertumbuhan esnits, menyebabkan dalam beberapa iritasi kasus mata;
  • kulit dan jaringan subkutan: reaksi kulit lokal pada kelopak mata dan penggelapan kulit kelopak mata, ruam, nekrolisis epidermis toksik;
  • sistem saraf: pusing, sakit kepala;
  • organ pernapasan: dyspnea, bronkospasme (termasuk serangan akut atau eksaserbasi penyakit pada pasien dengan riwayat asma bronkial);
  • muskuloskeletal dan jaringan ikat: nyeri pada persendian dan / atau otot;
  • reaksi lokal dan umum: nyeri dada nonspesifik;
  • lain: perkembangan keratitis herpes.

Dalam beberapa kasus, pasien dengan retinopati diabetes telah mengembangkan emboli arteri retina, ablasi retina, dan perdarahan vitreous.

Dibandingkan dengan pasien dewasa, demam dan nasopharyngitis paling sering diamati pada anak-anak.

Overdosis

Dalam kasus overdosis latanoprost, iritasi selaput lendir mata dimungkinkan, serta perkembangan hiperemia episklera atau konjungtiva.

Dalam hal asupan Prolatan yang tidak disengaja, perlu untuk mempertimbangkan bahwa dalam 2,5 ml tetes mata 125 mg latanoprost terkandung, dalam 5 ml - 250 μg. Selama bagian pertama melalui hati, 90% dari zat aktif dimetabolisme. Pemberian intravena dari dosis 3 μg / kg berat badan pada sukarelawan sehat tidak menyebabkan gejala apapun, namun, dosis 5,5 sampai 10 μg / kg menyebabkan perkembangan reaksi negatif seperti mual, nyeri perut, kelelahan, pusing, berkeringat dan pasang surut. Pada pasien dengan asma bronkial moderat, ketika dosis latanoprost diperkenalkan ke mata, 7 kali lebih terapeutik, bronkospasme tidak diamati.

Dalam kasus overdosis, pengobatan simtomatik dianjurkan.

Instruksi khusus

Tetes mata Prolatan harus digunakan tidak lebih dari sekali sehari, karena pemasangan latanoprost yang lebih sering menyebabkan melemahnya efek mengurangi tekanan intraokular.

Dalam kasus melewatkan instilasi berikutnya, dosis berikutnya harus dimasukkan seperti biasa.

Mungkin penggunaan Prolatan secara bersamaan dengan persiapan mata lainnya untuk penggunaan lokal dengan efek mengurangi tekanan intraokular. Dalam hal ini, interval antara pengenalan tetes mata harus setidaknya 5 menit.

Karena benzalkonium klorida, yang merupakan bagian dari persiapan, dapat diserap oleh lensa kontak mata, perlu untuk menghapus lensa sebelum berangsur-angsur solusi. Mengaturnya kembali seharusnya tidak lebih awal dari 15 menit setelah berangsur-angsur.

Prolatan dapat menyebabkan peningkatan secara bertahap dalam kandungan pigmen coklat di iris, yang disebabkan oleh peningkatan kandungan melanin di melanosit stroma dari iris, daripada peningkatan jumlah melanosit itu sendiri. Paling sering, pigmentasi coklat terjadi di sekitar pupil dan meluas secara konsentris ke pinggiran iris, sedangkan warna coklat iris menjadi bagian atau semua. Sebagai aturan, perubahan warna tampak sedikit dan secara klinis tidak dapat ditentukan. Peningkatan pigmentasi diamati terutama pada pasien dengan warna iris campuran, yang didasarkan pada pigmen coklat. Tetes mata tidak mempengaruhi lentigo dan nevi dari iris. Pigmen di ruang anterior mata atau di trabecular meshwork tidak menumpuk.

Efek yang tidak diinginkan dari peningkatan pigmentasi, bahkan dengan pengobatan jangka panjang dengan latanoprost, belum terungkap ketika mempelajari tingkat pigmentasi iris selama lebih dari lima tahun. Tingkat penurunan tekanan intraokular tidak tergantung pada ada atau tidaknya peningkatan pigmentasi, yang berarti bahwa terapi Prolatan dapat dilanjutkan bahkan dengan peningkatan pigmentasi iris. Pasien seperti ini memerlukan pemantauan secara teratur, dan dalam kasus situasi klinis yang memburuk, penghentian pengobatan.

Penelitian telah menunjukkan bahwa peningkatan pigmentasi pada iris biasanya diamati selama tahun pertama pengobatan dengan latanoprost, selama dua tahun berikutnya - jarang. Setelah tahun keempat pengobatan, efeknya tidak diamati. Tingkat perkembangan pigmentasi menurun seiring waktu dan setelah 5 tahun stabil. Pada periode waktu yang lebih jauh, efek pigmentasi yang ditingkatkan pada iris belum diteliti. Setelah penghapusan Prolatan, tidak ada peningkatan pigmentasi coklat, tetapi perubahan dalam warna iris mungkin ireversibel.

Dijelaskan kasus penggelapan kulit kelopak mata dengan pengenalan latanoprost, yang mungkin reversibel. Perubahan bulu mata dan rambut turun (penebalan, perpanjangan, peningkatan ketebalan, perubahan arah pertumbuhan dan peningkatan pigmentasi) setelah penghentian aplikasi Prolatan lulus.

Heterochromia dapat terjadi pada pasien yang menyuntikkan obat tetes mata hanya pada satu mata.

Dampak pada kemampuan untuk menggerakkan kendaraan bermotor dan mekanisme yang kompleks

Penggunaan Prolatan dapat menyebabkan penglihatan kabur sementara. Dalam hal ini, ketika mengemudi dan melakukan pekerjaan yang terkait dengan peningkatan risiko kecelakaan, harus berhati-hati.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Karena kurangnya studi terkontrol yang memadai dari penggunaan Prolatan pada wanita hamil, itu harus diresepkan hanya dalam kasus di mana manfaat yang diharapkan kepada ibu lebih tinggi daripada risiko yang mungkin untuk janin.

Selama menyusui, obat harus digunakan dengan hati-hati karena kemungkinan pelepasan latanoprost dan metabolitnya ke dalam ASI.

Gunakan di masa kecil

Prolatan merupakan kontraindikasi pada anak-anak di bawah 1 tahun.

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan dua analog prostaglandin untuk berangsur-angsur ke dalam mata, kasus peningkatan paradoksal dalam tekanan intraokular dijelaskan, oleh karena itu penggunaan gabungan dari dua atau lebih prostaglandin, turunan atau analognya tidak direkomendasikan.

Latanoprost secara farmasi tidak kompatibel dengan tetes mata yang mengandung thiomersal karena reaksi pengendapan.

Analog

Analog Prolatan adalah: Glaumaks, Glauprost, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Latanoprost, Latanoprost-Teva, Trilaktan dan lain-lain.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat gelap pada suhu 2 hingga 8 ° C

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan - 2 tahun, setelah membuka botol - 45 hari pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.

Istilah penjualan apotek

Resep.

Ulasan Prolatane

Saat ini, pengguna tidak memberikan umpan balik pada Prolatane, yang dapat digunakan untuk menilai kualitas tetes mata.

Harga prolatan di apotek

Harga Prolatan untuk botol 2,5 ml adalah sekitar 490 rubel.

Tetes mata prolatan

Tetesan mata prolatan dirancang untuk menyingkirkan tekanan darah tinggi. Jika Anda berencana untuk menggunakan produk ini, ingatlah bahwa sebelum menggunakannya perlu berkonsultasi dengan dokter.

Obat tetes mata prolatan - akan meredakan tekanan mata

Obat ini dianggap sebagai obat antiglaukoma. Di sini Anda akan menemukan informasi tentang cara menggunakan tetes prolatan.

Komposisi

Substansi utama yang terkandung di sini adalah substansi latanoprost. Juga dalam komposisi Anda dapat menemukan komponen tambahan lainnya, yang meliputi:

  • Sodium Chloride.
  • Natrium fosfat monohidrat.
  • Benzalkoniya klorida.
  • Air suling.

Setelah membeli obat ini, Anda akan melihat bahwa tetes prolatan berwarna transparan. Penjualan dilakukan dalam kemasan plastik, di mana Anda akan menemukan petunjuk terperinci untuk digunakan.

Obat tetes mata prolatane

Untuk pasien dewasa, cukup untuk menerapkan satu tetes, yang harus menetes ke mata yang terkena. Jika Anda berencana untuk mendapatkan efek maksimal, maka obat ini paling baik digunakan pada malam hari. Jika Anda melewatkan satu dosis, maka dosis berikutnya harus ditingkatkan. Lebih dari satu kali sehari untuk menggunakan tetes dilarang. Jika tidak, Anda mungkin mengalami berbagai masalah.

Setelah pengenalan prolatan, ingatlah untuk memeras kantong air mata dalam satu menit. Karena ini, adalah mungkin untuk secara signifikan meningkatkan efek dari tetes ini. Jika Anda memakai lensa kontak, maka sebelum berangsur-angsur mereka harus dihapus dan dipasang hanya setelah 15 menit. Jika penggunaan obat tambahan diperlukan, ingatlah bahwa Anda perlu menyuntikkannya hanya 5 menit setelah menerapkan obat tetes ini.

Untuk anak-anak, dosisnya tetap sama seperti pada orang dewasa. Setelah membuka produk, ikuti semua aturan untuk penyimpanan.

Tindakan farmakologis

Berkat zat aktif yang terkandung dalam komposisi, adalah mungkin untuk memastikan keluarnya cairan intraokular yang signifikan, dan ini pada gilirannya membantu mengurangi tekanan. Setelah penelitian, menjadi jelas bahwa tetes tidak mencegah produksi cairan intraokular. Selama aplikasi Anda tidak akan menghadapi masalah perubahan sirkulasi darah.

Jika dosisnya benar, maka Anda tidak akan mengalami efek samping dari tetes ini. Proses mengurangi tekanan terjadi 3 jam setelah menggunakan tetes ini.

Indikasi dan kontraindikasi

Dokter mungkin meresepkan penggunaan tetes dalam acara yang Anda temui patologi berikut:

  1. Glaukoma sudut terbuka.
  2. Glaukoma kronis.
  3. Meningkatnya tekanan intraokular.

Jika Anda juga mengalami masalah serupa, maka Anda harus menghubungi dokter yang akan meresepkan penggunaan obat tetes ini.

Saat menggunakan tetes, Anda mungkin juga mengalami kontraindikasi. Jika Anda tidak mentransfer komponen utama, yang terkandung dalam komposisi, maka penggunaannya harus ditinggalkan. Jika pasien menderita penyakit berikut, maka disarankan untuk menolak penggunaan:

  1. Aphakia.
  2. Glaukoma.
  3. Asma
  4. Keratitis herpes.

Penggunaan prolatan juga diperlukan untuk menghindari pasien yang menggunakan analog prostaglandin untuk keratitis herpes.

Efek samping

Dalam kebanyakan kasus, efek sampingnya akan berhubungan dengan organ visual. Selama penggunaan tetes yang tidak tepat, Anda mungkin mengalami: manifestasi pigmentasi yang meningkat, erosi epitel titik, edema makula, dan juga dapat mengubah jumlah atau pigmentasi bulu mata.

Juga masalah yang paling umum termasuk:

  • Manifestasi dari pusing.
  • Pelanggaran sistem kardiovaskular.
  • Manifestasi ruam kulit.
  • Munculnya mialgia.

Efek samping pada anak-anak hampir sama dengan efek samping pada orang dewasa.

Overdosis

Selama aplikasi tidak disarankan untuk melebihi norma yang ditentukan dalam instruksi. Setelah menaikkan norma, Anda mungkin melihat pelanggaran dalam karya organ visual. Jika dosisnya tidak terganggu, maka tidak akan muncul gejala. Jika Anda meningkatkan dosis obat, Anda mungkin melihat manifestasi mual atau nyeri di perut. Setelah aplikasi mata Prolatan, asma keparahan moderat juga dapat terbentuk pada banyak orang.

Interaksi dengan obat lain

Sampai saat ini, tidak ada data akurat tentang interaksi obat ini dengan obat tetes lainnya. Tidak disarankan untuk menggunakan lebih dari dua tetes mata pada saat yang bersamaan, karena Anda mungkin mengalami peningkatan tekanan mata.

Banyak penelitian laboratorium telah membuktikan ketidakcocokan prolatan obat dengan obat tetes mata lainnya. Saat mengambil tetes lainnya, yang terbaik adalah mengamati interval tertentu.

Tindakan pencegahan keamanan

Dosis yang ditunjukkan dalam instruksi tidak dianjurkan untuk melebihi, karena dalam hal ini efek dari pengurangan tekanan akan terus turun. Saat menggunakan obat, Anda juga bisa menggunakan obat tetes lainnya. Kadang-kadang setelah mengambil Anda mungkin melihat perubahan dalam warna iris. Efek ini dianggap kecil, tetapi bisa diperhatikan. Dalam kebanyakan kasus, pasien yang memiliki warna campuran dari iris tunduk pada perubahan warna. Terkadang perubahan warna mungkin tidak dapat diubah dan tetap selamanya.

Setelah menyelesaikan kursus, pastikan untuk mengunjungi dokter yang akan memberi tahu Anda apa yang harus dilakukan selanjutnya. Jika dia melihat perbaikan, maka penerimaan dapat dibebaskan. Jika tidak ada perubahan, maka itu akan memperpanjang periode aplikasi.

Jika Anda berencana untuk menggunakan tetes ini, maka ingatlah bahwa harga rata-rata prolatan adalah 500 rubel. Anda dapat membeli produk ini hanya dengan resep.

Analis prolatan

Substansi utama dianggap latanoprost. Jika Anda belum menemukan setetes prolatan, maka Anda dapat menemukan substansi ini dalam analog berikut:

Tetes inilah yang memiliki efek serupa. Kami berharap informasi ini akan berguna.

Prolatan ® (Prolatan)

Bahan aktif:

Kelompok farmakologis

Harga di apotek Moskow

Tinggalkan komentar Anda

Sertifikat pendaftaran Prolatan ®

Indeks permintaan informasi saat ini, ‰

  • Kit pertolongan pertama
  • Toko online
  • Tentang perusahaan
  • Hubungi Kami
  • Kontak penerbit:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Alamat: Rusia, 123007, Moskow, st. 5 Mainline, 12.

Kami berada di jejaring sosial:

© 2000-2018. PENDAFTARAN MEDIA RUSIA® RLS ®

Hak cipta dilindungi.

Penggunaan bahan komersial tidak diizinkan.

Informasi yang ditujukan untuk para profesional perawatan kesehatan.

Prolatan: aksi, instruksi, analog

Prolatan - tetes mata dirancang untuk menyingkirkan tekanan di dalam organ penglihatan. Alat ini mengacu pada antiglaucoma.

Komposisi

Komponen aktif utama adalah Latanoprost. Dalam komposisi ada eksipien. Diantaranya adalah:

  • benzalkonium klorida;
  • natrium fosfat;
  • natrium klorida;
  • air yang dimurnikan.

Cairannya jernih. Direndam ke dalam botol plastik masing-masing 5 mililiter. Dikemas dalam kotak kardus, yang juga berisi instruksi.

Ketentuan penggunaan

  • Anda perlu mengubur agen dalam satu tetes di setiap mata satu kali sehari (yang terbaik adalah melakukan ini pada malam hari, karena dalam hal ini tetes akan memiliki efek maksimum).
  • Jika selama pengobatan salah satu dosis terlewatkan, maka yang berikutnya harus dua kali lipat.
  • Jangan mengubur mata Anda lebih dari sekali sehari, karena mungkin ada berbagai komplikasi dan efek samping.
  • Setelah berangsur-angsur, perlu untuk memeras mata untuk waktu yang singkat. Melalui tindakan ini, Anda dapat meningkatkan efektivitas obat.
  • Saat memakai lensa pada saat prosedur, mereka harus dilepaskan. Instalasi membutuhkan waktu 15-20 menit setelah selesai.
  • Ketika Anda memasukkan obat tetes mata tambahan di antara dosis, Anda perlu istirahat selama 5-10 menit.
  • Anak-anak disarankan untuk meneteskan dosis yang sama dengan orang dewasa.

Action

Substansi aktif obat mempromosikan aliran keluar cairan dari mata, sehingga mengurangi tekanan di dalam mata.

Selama penelitian, ditetapkan bahwa obat tidak mempengaruhi produksi cairan di dalam mata, dan oleh karena itu pasien tidak akan menghadapi masalah perubahan aliran darah.

Dengan dosis yang tepat, tidak ada efek samping. Tekanan menurun dalam 3-4 jam.

Indikasi dan kontraindikasi

Dokter meresepkan tetes dalam kasus-kasus berikut:

Perlu diingat bahwa ketika menggunakan obat ini Anda mungkin mengalami kontraindikasi. Tidak dianjurkan untuk mengaplikasikan zat ini kepada mereka yang tubuhnya tidak mentoleransi komponen. Juga, penggunaan Prolatan harus ditinggalkan di hadapan penyakit seperti itu:

  • glaukoma sudut tertutup;
  • aphakia;
  • keratitis hipertensi;
  • asma.

Efek samping

Seorang pasien setelah minum obat mungkin mengalami gejala berikut:

  • pigmentasi mata;
  • erosi titik;
  • bengkak.
  • pusing;
  • mialgia;
  • kelainan jantung;
  • ruam kulit.

Overdosis

Saat menggunakan Prolatan, tidak boleh melebihi dosis, yang tercantum dalam manual. Setelah berangsur-angsur sejumlah besar agen, berbagai perubahan dalam fungsi mata dapat terjadi. Dengan efek samping dosis yang tepat tidak akan diamati.

Jika Anda melebihi dosis, mual atau sakit perut dapat terjadi. Banyak orang menderita asma.

Interaksi

Jangan minum obat bersamaan dengan prostagladin.

Juga tidak dianjurkan untuk mengubur lebih dari dua tetes zat per hari, karena Anda dapat mengalami manifestasi negatif, misalnya, peningkatan tekanan di dalam mata. Di laboratorium, selama pengujian ditemukan bahwa Prolatan tidak sesuai dengan banyak tetes mata lainnya. Ketika mengambil tetes yang berbeda pada saat yang sama, ada baiknya mengamati interval antara instilasi mereka.

Dalam hal apapun, konsultasikan dengan dokter.

Itu penting

  • Ketika melakukan instilasi mata, perawatan harus dilakukan, karena overdosis dapat mempengaruhi tekanan. Itu akan jatuh.
  • Itu harus menahan diri dari berbagi dengan obat lain.
  • Setelah menggunakan produk, kadang-kadang warna iris dapat berubah. Dalam kasus yang jarang terjadi, perubahan seperti itu tetap ada untuk seumur hidup.
  • Setelah menyelesaikan program perawatan, penting bahwa Anda mengunjungi dokter untuk mendiagnosis dan menentukan tindakan lebih lanjut. Dengan efek positif dari perawatan obat dapat diselesaikan. Jika tidak ada perbaikan, maka kursus harus dilanjutkan.

Biaya dari

Harga Prolatan turun saat ini sekitar 500 rubel. Anda juga perlu mengingat bahwa Anda dapat membeli suatu zat hanya dengan resep. Anda tidak harus menghemat obat dan mencari pilihan atau pengganti yang lebih murah.

Analog

Bahan aktif utama dalam Prolatana adalah latanoprost. Ketika obat yang diperlukan tidak tersedia di apotek, Anda dapat menggunakan substitusi, tetapi penting untuk berkonsultasi dengan dokter. Di antara analog yang paling terkenal adalah:

Ulasan

Tentang obat ini, jika diinginkan, Anda dapat menemukan ulasan yang berbeda, tetapi kebanyakan dari mereka positif. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa biaya obat ini relatif murah, mudah ditemukan di apotek, dan tidak ada reaksi buruk ketika diminum dengan benar.

Beberapa pasien mencatat bahwa setelah menggunakan obat, mereka menunjukkan gejala negatif, yang pada saat yang sama menghilang dengan sendirinya dan agak cepat.

Proletana

Tetes mata transparan, tidak berwarna.

Eksipien: benzalkonium klorida - 0,2 mg, natrium klorida - 4,1 mg, disodium hidrogen fosfat anhidrat - 4,74 mg, natrium dihidrogen fosfat monohidrat - 4,6 mg, air d / dan - hingga 1 ml.

2,5 ml - botol penetes plastik (1) - bungkus kardus.
2,5 ml - botol penetes plastik (3) - bungkus kardus.
5 ml - botol penetes polyethylene (1) - bungkus kardus.
5 ml - botol penetes polyethylene (3) - bungkus kardus.

Latanoprost, analog prostaglandin F2α, adalah agonis selektif reseptor FP dan mengurangi tekanan intraokular (IOP) dengan meningkatkan aliran aqueous humor, terutama melalui rute uveoscleral, serta melalui jaringan trabecular. Pengurangan IOP dimulai sekitar 3-4 jam setelah pemberian obat, efek maksimum diamati setelah 8-12 jam, efeknya berlangsung setidaknya selama 24 jam.

Telah ditetapkan bahwa latanoprost tidak memiliki efek yang signifikan pada produksi aqueous humor dan pada penghalang hemato-ophthalmic.

Ketika digunakan dalam dosis terapeutik, latanoprost tidak memiliki efek farmakologis yang signifikan pada sistem kardiovaskular dan pernapasan.

Latanoprost, menjadi bentuk prodrug, diserap melalui kornea, di mana ia terhidrolisis menjadi asam aktif biologis. Konsentrasi dalam aqueous humor mencapai maksimum dalam 2 jam setelah pemberian topikal.

Vd adalah 0,16 ± 0,02 l / kg. Asam latanoprost ditentukan dalam humor aqueous selama 4 jam pertama, dan dalam plasma hanya selama satu jam pertama setelah pemberian topikal.

Latanoprost, menjadi prodrug, dihidrolisis dalam kornea di bawah aksi esterase untuk membentuk asam aktif biologis. Asam latanoprost, memasuki sirkulasi sistemik, dimetabolisme, terutama di hati, oleh beta-oksidasi asam lemak dengan pembentukan metabolit 1,2-dinor-dan 1,2,3,4-tetranor.

Asam latanoprost dengan cepat dikeluarkan dari plasma (T1/2= 17 mnt.)

Jarak bebas sistemik adalah sekitar 7 ml / menit / kg. Setelah beta-oksidasi di hati, metabolit diekskresikan terutama oleh ginjal: setelah pemberian topikal, sekitar 88% dari dosis yang diberikan diekskresikan dalam urin.

Paparan latanoprost adalah sekitar 2 kali lebih tinggi pada anak-anak berusia 3 hingga 12 tahun dibandingkan dengan pasien dewasa dan 6 kali lebih tinggi pada anak-anak muda dari 3 tahun. Namun, profil keamanan obat tidak berbeda pada anak-anak dan orang dewasa. Saatnya mencapai Cmaks Asam latanoprost dalam plasma adalah 5 menit untuk semua kelompok umur. T1/2 Asam Latanoprost pada anak-anak adalah sama seperti pada orang dewasa. Pada konsentrasi kesetimbangan, akumulasi asam latanoprost dalam plasma darah tidak terjadi.

- pengurangan peningkatan tekanan intraokular (IOP) pada orang dewasa dan anak-anak (di atas usia 1 tahun) dengan glaukoma sudut terbuka atau peningkatan tekanan intraokular.

Catatan: Pada anak-anak yang lebih muda dari 3 tahun dengan glaukoma kongenital primer, terapi lini pertama tetap menjalani perawatan bedah (trabeculotomy / goniotomy).

- hipersensitivitas terhadap latanoprost atau komponen lain dari obat;

- Usia hingga 1 tahun (kemanjuran dan keamanan belum ditetapkan).

Afakiya, pseudo-ophakia dengan pecahnya kapsul lensa posterior, pasien dengan faktor risiko diketahui untuk edema makula (dalam kasus pengobatan dengan latanoprost, kasus edema makula, termasuk cystoid, dijelaskan); inflamasi, neovascular atau glaukoma kongenital (karena kurangnya pengalaman yang cukup dengan obat); asma; keratitis herpetik dalam sejarah.

Hal ini diperlukan untuk menghindari penggunaan obat Prolatan pada pasien dengan bentuk aktif keratitis herpes dan keratitis herpes berulang, terutama yang terkait dengan penggunaan analog prostaglandin. Prolatan harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan faktor risiko iritis / uveitis. Ada data terbatas tentang penggunaan obat Prolatan pada pasien yang merencanakan operasi untuk katarak. Dalam hal ini, dalam kelompok pasien ini, Prolatan harus digunakan dengan hati-hati.

Pada orang dewasa dan anak-anak di atas 1 tahun - satu tetes pada mata yang terkena (a) 1 kali per hari. Efek optimal dicapai dengan penggunaan obat di malam hari. Seperti penggunaan obat tetes mata apapun, untuk mengurangi efek sistemik yang mungkin dari obat, segera setelah pemasangan setiap tetes, dianjurkan untuk menekan titik lakrimal bawah yang terletak di sudut bagian dalam mata pada kelopak mata bawah. Ini harus dilakukan dalam 1 menit.

Reaksi merugikan berikut telah dilaporkan mengenai penggunaan obat:

Pada bagian dari organ penglihatan: iritasi mata (sensasi terbakar, perasaan pasir di mata, gatal, kesemutan dan sensasi benda asing); blepharitis; hiperemia konjungtiva; sakit di mata; peningkatan pigmentasi pada iris; erosi titik transien epitelium, edema kelopak mata, edema perporbital, edema kornea dan erosi; konjungtivitis; pemanjangan, penebalan, meningkatkan jumlah dan penguatan pigmentasi bulu mata dan rambut vellus; iritis / uveitis; keratitis; edema makula, termasuk. cystoid; mengubah arah pertumbuhan bulu mata, kadang-kadang menjengkelkan mata; penglihatan kabur, fotofobia, mukosa mata kering.

Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: ruam, penggelapan kulit kelopak mata dan reaksi kulit lokal pada kelopak mata, nsrolisis epidermal toksik.

Dari sistem saraf: pusing, sakit kepala.

Pada bagian dari sistem pernapasan: bronkospasme (termasuk serangan akut atau eksaserbasi penyakit pada pasien dengan riwayat asma bronkial), sesak napas.

Pada bagian dari sistem muskuloskeletal dan jaringan ikat: nyeri pada otot / sendi.

Reaksi umum dan lokal: nyeri dada nonspesifik.

Infeksi dan invasi: keratitis herpes.

Juga dicatat adalah kasus emboli arteri retina, ablasi retina dan perdarahan vitreous pada pasien dengan retinopati diabetik.

Profil keamanan Prolatan pada anak-anak tidak berbeda dari profil keamanan pada orang dewasa. Dibandingkan dengan populasi orang dewasa, nasopharyngitis dan demam paling sering terjadi pada anak-anak.

Selain iritasi selaput lendir mata, hiperemia konjungtiva atau episclera, perubahan lain yang tidak diinginkan pada bagian organ penglihatan dalam kasus overdosis latanoprost tidak diketahui.

Dalam kasus asupan Prolatan yang tidak disengaja, informasi berikut harus diperhitungkan: satu botol dengan 2,5 ml larutan mengandung 125 μg latanoprost, 5 ml - 250 μg latanoprost. Lebih dari 90% dari obat dimetabolisme selama bagian pertama melalui hati. Infus intravena dengan dosis 3 µg / kg pada sukarelawan sehat tidak menyebabkan gejala apapun, tetapi mual, nyeri perut, pusing, kelelahan, hot flashes dan berkeringat diamati dengan dosis 5,5-10 μg / kg. Pada pasien dengan asma bronkial moderat, pemberian latanoprost pada mata dengan dosis 7 kali terapi tidak menyebabkan bronkospasme.

Dalam kasus overdosis, pengobatan simtomatik dilakukan.

Ketika dua analog prostaglandin ditanamkan ke dalam mata pada saat yang sama, peningkatan IOP yang paradoksal dijelaskan, oleh karena itu, penggunaan simultan dua atau lebih prostaglandin, analog atau derivatif mereka, tidak dianjurkan.

Secara farmasi tidak sesuai dengan tetes mata yang mengandung thiomersal - presipitasi.

Prolatan obat harus digunakan tidak lebih dari sekali sehari, karena pemberian latanoprost yang lebih sering menyebabkan melemahnya efek penurunan TIO.

Ketika melewatkan dosis tunggal, dosis berikutnya harus diberikan pada waktu yang biasa.

Prolatan obat dapat digunakan secara bersamaan dengan kelas obat oftalmik lain untuk penggunaan lokal untuk mengurangi IOP. Jika pasien menggunakan obat tetes mata lainnya pada saat yang sama, mereka harus diterapkan pada interval minimal 5 menit.

Prolatan obat termasuk benzalkonium klorida, yang dapat diserap oleh lensa kontak. Sebelum menjatuhkan tetes di lensa kontak harus dihapus dan instal ulang setelah 15 menit.

Prolatan dapat menyebabkan peningkatan secara bertahap dalam kandungan pigmen coklat di iris. Perubahan warna mata adalah karena peningkatan kandungan melanin di melanosit stroma dari iris, dan bukan peningkatan jumlah melanotses. Pada kasus-kasus tertentu, pigmentasi coklat muncul di sekitar pupil dan menyebar secara konsentris ke pinggiran iris. Dalam hal ini, seluruh iris atau bagian-bagiannya menjadi coklat. Pada sebagian besar kasus, perubahan warnanya kecil dan mungkin tidak dapat ditentukan secara klinis. Peningkatan pigmentasi pada iris mata satu atau kedua mata diamati terutama pada pasien dengan warna campuran iris, yang terutama didasarkan pada warna coklat. Obat tidak berpengaruh pada nevi dan lentigo iris; akumulasi pigmen di jaringan trabscular atau di ruang anterior mata tidak ditandai.

Ketika menentukan derajat pigmentasi iris selama lebih dari 5 tahun, tidak ada efek yang tidak diinginkan dari peningkatan pigmentasi yang terdeteksi, bahkan dengan perawatan lanjutan dengan latanoprost. Pada pasien, derajat penurunan TIO adalah sama terlepas dari ada atau tidaknya peningkatan pigmentasi iris. Akibatnya, pengobatan dengan Prolatan dapat dilanjutkan dalam kasus peningkatan pigmentasi iris. Pasien seperti itu harus dipantau secara teratur dan, tergantung pada situasi klinis, pengobatan dapat dihentikan.

Peningkatan pigmentasi pada iris biasanya diamati selama tahun pertama setelah dimulainya pengobatan, jarang selama tahun kedua atau ketiga. Setelah tahun keempat pengobatan, efek ini tidak diamati. Tingkat kemajuan pigmentasi menurun seiring waktu dan stabil setelah 5 tahun. Dalam istilah yang lebih jauh, efek peningkatan pigmentasi pada iris belum diteliti. Setelah penghentian pengobatan, peningkatan pigmentasi coklat pada iris tidak diamati, namun perubahan warna mata mungkin tidak dapat diubah.

Sehubungan dengan penggunaan latanoprost, kasus penggelapan kulit kelopak mata, yang dapat reversibel, dijelaskan.

Prolatan obat dapat menyebabkan perubahan bertahap pada bulu mata dan rambut, seperti pemanjangan, penebalan, peningkatan pigmentasi, peningkatan ketebalan dan perubahan arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan pada bulu mata bersifat reversibel dan hilang setelah penghentian pengobatan.

Heterochromia dapat terjadi pada pasien yang hanya menggunakan satu tetes mata.

Penggunaan obat tetes mata dapat menyebabkan penglihatan kabur sementara.

Pengaruh pada kemampuan mengendarai mobil dan mekanisme lainnya

Anda perlu mengendarai mobil atau menggunakan teknik rumit saat menggunakan obat.

Studi terkontrol yang memadai pada wanita hamil belum dilakukan. Obat harus diresepkan selama kehamilan hanya dalam kasus di mana potensi manfaat bagi ibu melebihi kemungkinan risiko pada janin.

Latanoprost dan metabolitnya dapat diekskresikan ke dalam ASI, oleh karena itu, selama menyusui, obat harus digunakan dengan hati-hati.

Kontraindikasi pada anak di bawah 1 tahun, karena khasiat dan keamanan tidak ditetapkan.

Profil keamanan Prolatan pada anak-anak yang lebih tua dari 1 tahun tidak berbeda dari profil keamanan pada orang dewasa. Dibandingkan dengan populasi orang dewasa, nasopharyngitis dan demam paling sering terjadi pada anak-anak.

Simpan pada suhu 2-8 ° C, terlindung dari cahaya. Vaksin yang dibuka tidak boleh disimpan selama lebih dari 45 hari pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° С. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Umur simpan - 2 tahun. 45 hari setelah membuka botol. Jangan gunakan di luar tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Prolatan - instruksi untuk digunakan

Prolatan - solusi obat tetes mata berdasarkan prostaglandin latanoprost untuk mengurangi tekanan intraokular pada pasien dengan hipertensi intraokular dan glaukoma sudut terbuka.

Komposisi dan bentuk rilis

Prolatan - solusi tetes mata 0,005% tidak berwarna transparan, mengandung setiap mililiter:

  • Substansi utama: latanoprost - 0,05 mg.
  • Elemen tambahan: natrium monohidrat, benzalkonium klorida, dinatrium hidrogen fosfat, natrium klorida, air.

Kemasan. Botol plastik dengan tutup dispenser 2,5 atau 5 ml dalam kotak karton dengan instruksi.

Sifat farmakologis

Bahan aktif dari solusi ini adalah Prolatan - prostaglandin latanoprost, yang merupakan analog dari prostaglandin F 2α. Tindakannya menyebabkan penurunan tekanan intraokular, yang dicapai dengan meningkatkan aliran aqueous humor (aliran keluar uveoscleral). Menurut hasil studi klinis, obat tidak memiliki pengaruh yang signifikan terhadap jumlah kelembaban intraokular yang dihasilkan, tidak mempengaruhi penghalang hematophthalmic.

Pengurangan tekanan intraokular setelah aplikasi larutan Prolatan dimulai setelah 3-4 jam, efek maksimum dicapai 8-12 jam, efek terapeutik berlangsung hingga 24 jam.

Indikasi untuk digunakan

  • Peningkatan tekanan intraokular (peningkatan TIO).
  • Glaukoma sudut terbuka.

Dosis dan pemberian

Untuk pasien dewasa dan anak-anak setelah 1 tahun, dosis standar adalah satu tetes larutan Prolatan sekali sehari pada mata konjungtiva yang terkena. Efek optimal tercapai jika obat digunakan di malam hari. Ketika melewatkan dosis, yang berikutnya diberikan pada waktu yang biasa.

Untuk mengurangi risiko efek sistemik yang tidak diinginkan dari obat, segera setelah perkenalannya, Anda perlu menekan titik air mata di sudut bagian dalam mata dan tahan selama sekitar satu menit.

Kontraindikasi

  • Reaksi hipersensitivitas individu.
  • Usia hingga 1 tahun.
  • Laktasi.

Dengan hati-hati, solusi Prolatan harus diresepkan untuk: aphakia, pseudo-aphakia dan ruptur kapsul lensa posterior; edema makula (termasuk anamnesis); kongenital, neovaskular, glaukoma inflamasi; asma; keratitis herpes.

Penggunaan obat pada wanita hamil harus dilakukan di bawah pengawasan medis.

Efek samping

  • Peningkatan jumlah, panjang dan ketebalan rambut siliaris, penggelapan kulit kelopak mata, perubahan warna iris, iritis, uveitis, edema makula.
  • Penglihatan kabur, ketidaknyamanan pada mata, kemerahan konjungtiva, belang-belang keratopati epitel, edema kelopak mata, krusta pada kelopak mata, fotofobia, konjungtivitis, diplopia.
  • Ablasi retina, dengan retinopati diabetic dari hemorrhage vitreous.
  • Infeksi saluran pernapasan, stenocardia, nyeri otot, gangguan irama jantung.
  • Reaksi alergi, ruam.
  • Asma bronkial, bronkospasme, sesak nafas.

Dokter kami, yang akan mempertahankan penglihatan Anda dengan glaukoma:

Dokter kepala dari klinik, dokter bedah mata. Spesialisasi dalam perawatan bedah.
Rincian >>>

Dokter mata, terlibat dalam diagnosis penyakit dan manajemen pascaoperasi pasien.
Rincian >>>

Ahli bedah laser, fokus utama pekerjaan - metode laser modern pengobatan glaukoma.
Rincian >>>

Overdosis

Untuk overdosis dengan larutan Prolatan, kemerahan konjungtiva dan episclera, mual, sakit perut, berkeringat, kemerahan, kelelahan, pusing adalah karakteristik. Jika perlu, terapi simtomatik harus dilakukan.

Interaksi obat

Ketika ditanamkan ke mata pada saat yang sama dua analog prostaglandin, peningkatan IOP yang paradoks mungkin terjadi.

Secara farmasi tidak kompatibel dengan solusi tetes mata yang mengandung thiomersal (pengendapan).

Instruksi khusus

Meningkatkan dosis obat menyebabkan penurunan pengaruhnya.

Sebelum menerapkan solusi dari Prolatan, pasien harus diperingatkan tentang kemungkinan perubahan dalam warna iris, terutama jika obat tersebut diresepkan hanya pada satu mata, karena perubahan yang telah terjadi tidak dapat diubah.

Solusi dari Prolatan mengandung benzalkonium klorida sebagai pengawet, yang dapat diserap oleh lensa kontak lunak, jadi sebelum memasukkannya ke mata, lensa harus dihilangkan. Anda dapat memasukkannya kembali 15 menit setelah berangsur-angsur.

Pasien yang merasakan setelah berangsur-angsur larutan Prolatan mengubah kejelasan visi, Anda harus menahan diri dari mengemudikan mobil dan bekerja dengan mekanisme bergerak sampai sepenuhnya pulih.

Simpan Prolatan pada suhu kamar. Lindungi dari anak-anak.

Umur simpan - 2 tahun. Solusi dari botol terbuka berlaku selama 45 hari.

Perhatikan program perawatan tahunan khusus kami untuk pasien dengan diagnosis "Glaukoma", yang akan memungkinkan Anda tidak hanya untuk mempertahankan dan meningkatkan penglihatan, tetapi juga untuk menghemat banyak!
Spesialis yang sangat berkualitas, peralatan modern dan pendekatan individu (tanpa antrian yang membosankan) sedang menunggu Anda di Moscow Eye Clinic.
PELAJARI DETAIL DARI PROGRAM >>>

Harga obat Prolatan

Biaya obat "Prolatan" di apotek di Moskow mulai dari 385 rubel.

Mata Prolatan turun 0,005% 2,5 ml, pak. *

488 gosok. Dalam stok

Pabrikan: SENTISS Kisaran Harga: Tersedia

Instruksi

Informasi umum

Prolatan - obat tetes mata, yang digunakan untuk mengobati peningkatan tekanan intraokular pada orang yang menderita glaukoma sudut terbuka, glaukoma sudut-penutupan kronis, dan juga peningkatan tekanan intraokular. Prolatan adalah agen antiglaukomal dan obat miotichesky. Efek terapeutik dicapai karena bahan aktifnya - latanoprost, yang meningkatkan aliran aqueous humor dalam cara uveoscleral.

Komposisi dan bentuk rilis

Zat aktif utama adalah latanoprost (0,5 mg dalam 1 ml larutan).

Zat tambahan adalah: natrium klorida, natrium fosfat monohidrat, benzalkonium klorida, natrium hidrogen fosfat anhidrat, air suling.

Obat ini tersedia dalam bentuk tetes untuk mata, transparan, tidak memiliki warna.

Produk ini dikemas dalam botol penetes plastik (2,5 dan 5 ml), kotak karton (1-3 botol masing-masing), dengan lampiran instruksi.

Tindakan farmakologis

Substansi aktif obat - latanoprost adalah analog dari prostaglandin F 2 alfa, suatu agonis reseptor prostanoid FP selektif. Menyediakan aliran keluar cairan intraokular uveoscleral, yang membantu mengurangi tekanan intraokular. Menggunakan studi klinis, telah terbukti bahwa latanoprost tidak mempengaruhi penghalang blood-ophthalmic dan produksi aqueous humor. Prolatan tidak mempengaruhi sirkulasi darah intraokular, bila dioleskan secara topikal, dapat menyebabkan hiperemia ringan, hiperemia konjungtiva atau hiperemia.

Penggunaan dalam dosis yang tidak melebihi terapi, tidak memiliki efek farmakologis yang signifikan pada fungsi sistem pernapasan dan kardiovaskular.

Proses mengurangi tekanan intraokular dimulai, rata-rata, 3-4 jam setelah berangsur-angsur, efek terapeutik maksimum dicapai dalam 8-12 jam dan berlangsung sekitar satu hari.

Indikasi

Ditunjuk untuk mengurangi tekanan intraokular pada pasien yang menderita patologi berikut:

glaukoma sudut-penutupan kronis;

Ini digunakan dengan peningkatan tekanan intraokular pada pasien anak dengan glaukoma pediatrik.

Kontraindikasi

Kontraindikasi pada orang dengan intoleransi individu untuk latanoprost atau komponen lain dari obat, serta anak-anak di bawah usia 12 bulan (karena kurangnya data tentang efektivitas dan keamanan penggunaan).

Obat harus diambil dengan hati-hati kepada pasien yang menderita patologi berikut:

pseudophakia (jika ada ruptur kapsul lensa posterior);

glaukoma (kongenital, neovaskular, inflamasi);

kecenderungan untuk pengembangan edema makula;

keratitis herpetik (dalam sejarah).

Hal ini diperlukan untuk menghindari penggunaan Prolatan pada pasien dengan keratitis herpes (bentuk aktif dan berulang), terutama dalam kasus ketika analog prostaglandin digunakan untuk pengobatan.

Obat ini digunakan dengan hati-hati dengan adanya faktor risiko untuk uveitis / iritis, serta ketika merencanakan operasi untuk pengobatan katarak (karena data terbatas yang tersedia).

Efek samping

Bagian utama dari reaksi yang merugikan berhubungan dengan sistem visual.

Dari sisi pandang: penampilan ditingkatkan pigmentasi, hiperemia ringan atau sedang konjungtiva, iritasi mata (gatal, kesemutan, sensasi benda asing atau pasir di mata), titik erosi epitel, sebagian besar tanpa gejala, blepharitis, mata kering, edema kelopak mata, nyeri pada mata, penglihatan kabur, konjungtivitis, iritis atau uveitis (jika faktor risiko bersamaan pasien untuk pengembangan patologi ini), makula, edema periorbital edema gejala dan erosi kornea, iris cyst Obolo hibernasi; dapat mengubah panjang, ketebalan, arah pertumbuhan, pigmentasi dan jumlah bulu mata dan rambut vellus.

Dari sistem saraf: penampilan pusing, nyeri di kepala.

Karena sistem kardiovaskular: angina dapat memburuk, palpitasi meningkat.

Pada bagian dari sistem pernapasan: penampilan atau perburukan asma bronkial, sesak nafas.

Pada bagian kulit: munculnya ruam kulit, reaksi kulit terlokalisasi pada permukaan kelopak mata, penggelapan kulit kelopak mata.

Pada bagian dari sistem muskuloskeletal: munculnya arthralgia, mialgia.

Reaksi umum dan lokal: nyeri nonspesifik di dada.

Efek samping pada anak-anak memiliki profil keamanan yang serupa dengan penggunaan Prolatan oleh pasien dewasa. Kejadian yang paling umum adalah nasopharyngitis dan lyrexia.

Overdosis

Berlebihan dari norma-norma penggunaan yang dapat diterima, munculnya efek samping dari organ-organ penglihatan adalah mungkin: hiperemia konjungtiva dan sklera, iritasi mata.

Dalam kasus pengambilan obat secara lisan secara tidak sengaja, perlu untuk mempertimbangkan bahwa satu botol Prolatan mengandung 125 mikrogram zat aktif (latanoprost). Metabolisme sebagian besar obat terjadi di hati selama bagian pertama. Dengan infus intravena obat dalam dosis hingga 3 μg / kg pada sukarelawan sehat, tidak ada gejala. Jika Anda melebihi dosis 5,5-10 mg / kg, mual, kemerahan, nyeri di perut, pusing, keringat berlebih, dan peningkatan kelelahan bisa terjadi.

Pada pasien dengan diagnosis asma bronkial moderat setelah penggunaan ophthalmic of Prolatan dalam dosis tujuh kali lebih tinggi daripada terapi, bronkokonstriksi tidak terjadi.

Interaksi dengan obat lain

Hingga saat ini, bukti yang akurat tentang interaksi dengan obat lain tidak ada.

Dengan penggunaan ophthalmologic simultan dari dua atau lebih prostaglandin analog, peningkatan paradoksal dalam tekanan intraokular terjadi, oleh karena itu, tidak dianjurkan untuk melakukan instilasi simultan ke dalam mata lebih dari dua prostaglandin (termasuk analog dan turunannya).

Penelitian laboratorium telah membuktikan ketidakcocokan farmasi Prolatan dengan obat tetes mata, yang termasuk thiomersal (reaksi pengendapan). Jika perlu, penggunaan obat yang mengandung thiomersal dan Prolatan, antara instilasi, perlu untuk mengamati interval setidaknya lima menit.

Instruksi khusus dan tindakan pencegahan

Frekuensi penggunaan obat tidak boleh melebihi satu kali sehari, ini karena semakin sering pengenalannya menyebabkan melemahnya secara bertahap efek mengurangi tekanan intraokular.

Jika satu dosis obat terlewatkan, yang berikutnya diberikan pada waktu yang biasa.

Aplikasi topikal simultan dari Prolatan dan kelas lain dari agen oftalmologi untuk mengurangi tekanan intraokular tidak dikecualikan.

Karena kehadiran dalam komposisi benzalkonium klorida obat, yang dapat diserap oleh lensa kontak, sebelum menggunakan tetes mata, mereka harus dihapus dan dipasang tidak lebih awal dari 15 menit.

Ketika menggunakan obat Prolatan karena peningkatan iris pigmen coklat, warna mata bisa berangsur-angsur berubah. Jika hanya satu mata yang ditanamkan, heterokromia permanen dapat berkembang.

Munculnya pigmentasi coklat di sekitar pupil dan konsentrisnya menyebar ke pinggiran iris, yang secara bertahap memperoleh warna coklat, dianggap khas. Paling sering, perubahan warna ini kecil dan tidak selalu ditetapkan secara klinis.

Prolatan tidak mempengaruhi keadaan nevi dan lentigo iris, meshwork trabecular atau ruang anterior mata tidak tunduk pada akumulasi pigmen.

Pasien dengan warna campuran dari iris (jika, misalnya, hijau-coklat, abu-abu coklat, kuning-coklat, biru-coklat, dll.) Yang paling rentan terhadap perubahan warna. Perubahan ini mungkin mulai muncul dalam 7-8 bulan pertama pengobatan, lebih jarang - dalam 2-3 tahun dan, sebagai suatu peraturan, tidak diamati 4 tahun setelah perawatan.

Setelah perawatan berakhir, pigmentasi coklat pada iris tidak meningkat, tetapi perubahan warna mata mungkin tidak dapat diubah.

Reversibel adalah perubahan dalam penampilan dan struktur bulu mata dan rambut vellus: penebalan, pemanjangan, peningkatan ketebalan, peningkatan pigmentasi dan perubahan arah pertumbuhan.

Mungkin ada penggelapan kulit kelopak mata, yang reversibel. Obat ini dapat menyebabkan perubahan warna epidermis di zona periorbital, yang, sebagai suatu peraturan, bersifat sementara dan dapat menghilang tanpa penghentian obat.

Karena memadai Prolatana pengalaman klinis pada penyakit seperti glaukoma kronis sudut-penutupan, glaukoma pigmen, inflamasi dan glaukoma neovascular, glaukoma sudut terbuka, dikombinasikan dengan psevdofakiey, glaukoma kongenital, penyakit mata inflamasi, serta dalam kasus glaukoma serangan sudut tertutup akut tidak ada, harus hati-hati bila menggunakan obat untuk pasien dengan data patologi.

Dengan hati-hati, perlu untuk menerapkan Prolatan untuk pasien dengan katarak pada periode pasca operasi dan untuk orang yang memiliki kecenderungan untuk mengembangkan iritis atau uveitis.

Bagian dari alat benzalkonium klorida, yang digunakan dalam persiapan tetes mata sebagai pengawet, dapat menyebabkan perkembangan beracun, atau ulkus keratopati belang-belang keratopati, iritasi mata dan mengubah warna lensa kontak lunak, yang harus dihapus dari mata pada saat berangsur-angsur dari persiapan.

Menanamkan mata dengan Prolatan dapat menyebabkan penglihatan kabur, itulah sebabnya mengapa perlu mengendarai kendaraan dengan hati-hati dan membatasi penggunaan mekanisme yang rumit.

Prolatan dapat digunakan oleh wanita selama kehamilan. Namun, karena risiko penetrasi latanoprost dan produk antara reaksi metabolik ke dalam ASI, obat tidak boleh digunakan oleh wanita selama menyusui, setelah berhenti memberi makan anak selama terapi.

Prolatan dirilis secara ketat dengan resep. Biaya obat di jaringan farmasi Federasi Rusia rata-rata 485 rubel.

Mata Prolatan turun 0,005% 2,5 ml, pak. * Digunakan untuk penyakit:

Metode aplikasi

Dosis harian yang direkomendasikan untuk pasien dewasa adalah satu tetes, yang harus ditanamkan ke mata yang terkena. Pencapaian efek optimal disediakan oleh pendahuluan di malam hari. Jika satu dosis terlewatkan, dosis berikutnya harus digandakan.

Tidak dianjurkan untuk menggunakan obat lebih dari sekali sehari, karena dalam hal ini penurunan efek mengurangi tekanan intraokular diamati.

Setelah pengenalan Prolatan, serta tetes mata lainnya, perlu untuk menekan kantung lakrimal di sudut medial mata (oklusi pembukaan lakrimal) dalam satu menit.

Sebelum Anda meneteskan mata obat, pasien yang memakai lensa kontak harus dikeluarkan dan dipasang tidak lebih awal dari 15 menit setelah pengenalan obat tetes mata.

Jika perlu untuk mengelola obat okular lokal lainnya, dianjurkan untuk mengamati istirahat, durasi yang seharusnya tidak kurang dari 5 menit.

Untuk anak-anak yang lebih tua dari satu tahun, dosis harian sama dengan orang dewasa yang direkomendasikan.

Setelah membuka botol penetes, itu dapat disimpan tidak lebih dari empat minggu di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak, dengan suhu tidak lebih dari 25 derajat Celcius.

Sebagai zat aktif utama termasuk dalam obat Prolatan analog diwakili oleh serangkaian obat dengan latanoprost: Vizilayt, Vizipress, Glaumaks, Xalatan, Ksaloptik, Lanotan, Latanoks, Latanoprost, Unilat. Obat ini memiliki efek farmakologis yang sama.

Anda Mungkin Seperti Hormon Pro